EMA aprovon përshkrimin e IDegLira (insulinë degludec+liraglutide)

tags: Diabet, Diabet tip 2, farmakologji, FDA, EMA

Artikuj lidhur

01-11-2014 | Risi nga agjensitë botërore të barnave, në fokus trajtimi i fëmijëve

23-02-2024 | Diabeti i kontrolluar dhe rreziku për demencë

26-09-2023 | Diabeti 2. Ngrënia e mëngjesit herët, një strategji efektive për reduktimin e rrezikut

Agjensia Europiane e Barnave, EMA ka autorizuar tregtimin e IDegLira (Xultophy e Novo Nordisk) për trajtimin e Diabtit Mellitus tip 2 në të rriturit. Bari kombinon në një injeksion të vetëm ditor dy principe aktive: insulinën degludec (Tresiba) dhe liraglutide (Victoza). Përdoret për të optimizuar kontrollin glicemik. Ai merret së bashku me hipogliceminatë të tjerë oral kur këta të fundit të përdorur të vetëm dhe të kombinuar me insulinën bazale, nuk arrijnë të kontrollojnë nivelet e glicemisë.
Në Shtetet e Bashkuara, Food and Drug Administration (FDA) ka aprovuar dy barna të reja për trajtimin e kontipacionit nga opiatet në dhimbjen kronike jo-kancerogjene. Bëhet fjalë për bromur methylnaltrexone (Relistor i Salix Pharmaceuticals e Progenics Pharmaceuticals), një antagonist periferik i receptorëve mu të opiateve që nuk ndërhyn në veprimin analgjezik qendror. Bari administrohet me injeksion subkutan në pacientët me konstipacion të shkaktuar nga trajtimi kronikë me analgjezikë për dhimbje jo-kancerogjene.
Jepet drita jeshile nga FDA për implantimin intravitreal të fluocinolone acetonide (Iluvien të Alimera Sciences) për trajtimin afatgjatë të edemës makulare diabetike. Bari është i indikuar për pacientët e trajtuar më parë me një cikël kortikosteroidësh, të cilët nuk kanë treguar rritje të tensionit intraokular klinikisht sinjifikative. Pas injektimit intraokular implanti çliron përbërësin aktiv (më pak se 1 mikrogram/ditë) për 36 muaj rresht.