Një studim i ri italian i publikuar në “Brain”, ka identifikuar te pacientët me atrofi muskulore të shpinës, dy gjene të mundshme target NRXN2 dhe SYNCRIP, si alternativë ndaj gjenit SMN, i cili aktualisht është objektivi i vetëm...

Një vajzë trevjeçare kishte pak shpresa për të jetuar, madje edhe për të qëndruar ulur sepse vuan nga atrofia muskulare spinale (SMA), një sëmundje e rrallë gjenetike degjenerative, por falë një terapie revolucionare...